GMP란 의료기기 적합성인정심사(GMP)는 의료기기의 설계, 개발, 제조, 시판 후 관리 등 전 과정에 대한 품질시스템의 확보를 통해 안전하고, 유효하며, 의도된 용도에 적합한 품질의 제품을 일관성 있게 생산하는 품질시스템인지를 결정하는 심사입니다. 의료기기를 제조 또는 수입하는 업체는 의료기기법 또는 체외진단의료기기법에 따라 반드시 품질관리 적합인정(GMP)을 받은 후에 판매할 수 있습니다. GMP 시험인증 접수 현황 데이터를 의료기기 분야의 외부 데이터와 연계하여 의료기기 산업의 동향을 파악할 수 있습니다.
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GMP란 의료기기 적합성인정심사(GMP)는 의료기기의 설계, 개발, 제조, 시판 후 관리 등 전 과정에 대한 품질시스템의 확보를 통해 안전하고, 유효하며, 의도된 용도에 적합한 품질의 제품을 일관성 있게 생산하는 품질시스템인지를 결정하는 심사입니다. 의료기기를 제조 또는 수입하는 업체는 의료기기법 또는 체외진단의료기기법에 따라 반드시 품질관리 적합인정(GMP)을 받은 후에 판매할 수 있습니다. GMP 시험인증 접수 현황 데이터를 의료기기 분야의 외부 데이터와 연계하여 의료기기 산업의 동향을 파악할 수 있습니다.