{"name":"식품의약품안전처_의료기기 GMP 신청목별 재보완정보","description":"- 본 데이터는 의료기기 GMP 심사 과정 중 재보완 정보를 제공하여, 심사 투명성과 품질 보증을 강화하고자 수집되었습니다.  - 세부 항목에는 식약처 보완 내용·보완 항목, 재보완 심사 결과·필요 항목 수, 재보완 제출일·심사일, 대표품목 여부, 품목군 제외 여부, 심사신청 번호·품목번호, 제조자명·국가·주소, 진행 상태, 수출용 여부, 담당자 승인 여부 등이 포함됩니다.   - 이 데이터를 통해 제조·수입업체는 재보완이 많이 발생하는 항목을 사전에 파악하여 품질관리와 행정절차 효율화에 활용할 수 있습니다.","url":"https://www.data.go.kr/data/15073908/openapi.do","keywords":"의료기기,GMP,재보완,심사 정보,심사 진행 상태","license":"이용허락범위 제한 없음","dateCreated":"2020-12-01","dateModified":"2025-08-12","datePublished":"2020-12-01","creator":{"name":"식품의약품안전처","contactPoint":{"contactType":"데이터혁신기획팀","telephone":"043-719-1623","@type":"ContactPoint"},"@type":"Organization"},"spatialCoverage":"","temporalCoverage":"","additionalType":"보건 - 식품의약안전","encodingFormat":"JSON+XML","@context":"https://schema.org","@type":"Dataset"}